viernes, 22 mayo, 2026
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Qué establece la norma nacional que permite la venta de remedios en kioscos y almacenes

El Gobierno nacional habilitó la comercialización de fármacos de venta libre en supermercados, kioscos y almacenes, eliminando la exclusividad de las farmacias.

El Poder Ejecutivo nacional, a través de un decreto de necesidad y urgencia, habilitó la comercialización de fármacos que no requieren receta en supermercados, kioscos y almacenes, eliminando la exclusividad de las farmacias.

La medida fue oficializada mediante un decreto emitido por el Ministerio de Desregulación y Transformación del Estado. Deroga las normativas vigentes que concentraban de forma exclusiva la venta de cualquier tipo de fármaco dentro de establecimientos farmacéuticos tradicionales.

Con el nuevo marco normativo, comercios minoristas no especializados —como cadenas de supermercados, autoservicios, kioscos y almacenes de barrio— quedan autorizados para exhibir y vender al público medicamentos de venta libre, como analgésicos, antitérmicos, antiácidos y protectores gástricos de uso común.

El decreto fundamenta la medida en la necesidad de desmantelar monopolios comerciales, incrementar los canales de distribución y fomentar una mayor competencia de precios. Además, introduce modificaciones para las farmacias tradicionales: elimina trabas para la apertura de nuevos locales, liberaliza horarios de atención y suprime la obligación de que los establecimientos sean propiedad exclusiva de profesionales farmacéuticos, permitiendo el ingreso de sociedades anónimas y cadenas internacionales de retail.

Desde el Poder Ejecutivo argumentaron que la digitalización de las recetas y los controles de la autoridad sanitaria nacional garantizan la seguridad del sistema sin necesidad de sostener regulaciones de mercado que encarecen el acceso a los insumos básicos.

Colegios profesionales de farmacéuticos y sindicatos de la salud manifestaron su rechazo. Advirtieron que tratar al medicamento como una mercancía sin supervisión profesional fomenta la automedicación, incrementa el riesgo de intoxicaciones y facilita la circulación de fármacos adulterados.

Los equipos jurídicos de las cámaras farmacéuticas evalúan recurrir a los tribunales federales mediante recursos de amparo. Grandes operadores logísticos y comerciales ya comenzaron a adecuar sus estructuras para incorporar la venta de medicamentos.

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